(ck) – Am 14. November hatten Schweizer Behörden mitgeteilt, dass die Fleischtrocknerei Churwalden AG über die kantonalen Lebensmittelvollzugsbehörden das Bundesamt für Lebensmittel und Veterinärwesen (BLV) über das Vorhandensein von Listeria monocytogenes im Bündner Salsiz informiert und die Rücknahme aus den Verkaufsregalen umgehend veranlasst hatte.
Rückrufe Elektro / Elektronik / Rückrufe Haushalt & Garten
von CleanKids-Magazin · Published 14/11/2014
Die Gutkes GmbH hat eine freiwillige deutschlandweite Rückrufaktion seiner CERTA Rauchwarnmelder, die mit der Produktbezeichnung FMR 4030 als Einzelgerät und FMR 3057 als Vierer-Packung erhältlich waren eingeleitet. Betroffen ist die Chargen-Nummer 1304A, die auf der Geräterückseite unter dem DataMatrix-Code vermerkt ist.
In Bündner Salsiz wurden Listerien nachgewiesen. Eine Gesundheitsgefährdung kann nicht ausgeschlossen werden. Das Bundesamt für Lebensmittelsicherheit und Veterinärwesen empfiehlt, diesen Bündner Salsiz nicht zu konsumieren. Das Produkt wurde sofort vom Markt genommen.
Die französische Käserei FERME DE LA BORIE ruft Pélardon Ziegenkäse zurück. Grund für den Rückruf ist der Nachweis von Escherichia coli O157 H7 (EHEC), welcher bei Menschen schwere Lebensmittelvergiftungen auslösen kann
AquaLung führt eine freiwillige Rückrufaktion aller Gummigriffe der SureLockTM II Bleitaschen durch. SureLockTM II ist das mechanische Schnellabwurfsystem an den meisten Aqua Lung Tarierjackets seit 2009. Rückruf von SureLockII Bleitaschen von Aqua LungFreiwillige Rückrufaktion – Griffe der SureLock II Bleitaschen vom Oktober 2012
Die NEDIS GmbH informiert über den Rückruf des KÖNIG Powered 7 Port USB 2.0 Hub da dieses Gerät nicht mit der EU-Richtlinie Low Voltage Directive, übereinstimmt. Es besteht die Gefahr der Überhitzung und damit einhergehend Brandgefahr.
Einer Meldung der Werbe- und Vertriebsgesellschaft Deutscher Apotheker mbH/ABDATA zufolge, läuft derzeit ein Chargenrückruf (Ch.-B.: 3M490 und Ch.-B.: 3L942) sowie nun neu hinzugekommen die Charge Ch.-B.: 3L942 von Zovirax Augensalbe. Grund für den Rückruf sind Ergebnisse die ausserhalb der Spezifikation bezüglich der Partikel-Kontamination liegen. Es bestehe ein potentielles Risiko, dass Partikel das Auge...
Die NEDIS GmbH informiert über den Rückruf zweier KÖNIG Produkte, da die Adapter dieser Geräte, nicht mit der EU-Richtlinie Low Voltage Directive, (EN-60950-1), übereinstimmen. Es besteht die Gefahr eines Stromschlages bei Berührung des Metallringes am Netzadapter. Des Weiteren besteht bei einem dadurch verursachten Kurzschluss Brandgefahr.
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