Einer Meldung der Werbe- und Vertriebsgesellschaft Deutscher Apotheker mbH/ABDATA zufolge, läuft derzeit ein Chargenrückruf (Ch.-B.: 3M490 und Ch.-B.: 3L942) sowie nun neu hinzugekommen die Charge Ch.-B.: 3L942 von Zovirax Augensalbe. Grund für den Rückruf sind Ergebnisse die ausserhalb der Spezifikation bezüglich der Partikel-Kontamination liegen. Es bestehe ein potentielles Risiko, dass Partikel das Auge mechanisch schädigen könnten. Zovirax Au...
Einer Meldung der Werbe- und Vertriebsgesellschaft Deutscher Apotheker mbH/ABDATA zufolge, läuft derzeit ein Chargenrückruf (Ch.-B.: 3M490 und Ch.-B.: 3L942) von Zovirax Augensalbe. Grund für den Rückruf sind Ergebnisse die ausserhalb der Spezifikation bezüglich der Partikel-Kontamination liegen. Es bestehe ein potentielles Risiko, dass Partikel das Auge mechanisch schädigen könnten. Zovirax Augensalbe enthält den Wirkstoff Aciclovir, ein sogenan...
Wie die Deutsche Internet Apotheke berichtet, läuft aktuell ein Chargenrückruf der Jenapharm GmbH & Co. KG bezüglich des Arzneimittels zur Schwangerschaftsverhütung (Pille) YAZ. Wie in der Mitteilung berichtet wird, kann der nicht deklarierte Hilfsstoff, bei entsprechender Veranlagung der Anwenderinnen, allergische Reaktionen verursachen Betroffene sind die Chargen Ch.-B.: WEK6R7, WEK62J der YAZ 0.02mg/3mg Filmtabletten in der 1x...
Das Paul-Ehrlich-Institut hat neue Informationen zu gefälschten parallel vertriebenen und parallel importierten Arzneimitteln italienischen Ursprungs veröffentlicht. Die Liste der betroffenen Arzneimittel wird immer länger. Demnach wurden durch die italienische Arzneimittel-Zulassungsbehörde AIFA im August 2014 Informationen zu gestohlenen und gefälschten Packungen von insgesamt 82 unterschiedlichen Arzneimitteln italienischer Herkunft mitgeteilt...
Bei verschiedenen Arzneitees mit dem enthaltenen Wirkstoff Passionsblumenkraut wurden Aflatoxin-Belastungen festgestellt. Nachdem bereits die Sidroga AG mit Sitz in Rheinfelden/Schweiz aufgrund erhöhter Aflatoxinwerte eine Charge des Sidroga® Beruhigungstees zurückgerufen hatte (wir berichteten), informiert nun die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker über den Rückruf weiterer Tees. Betroffen sind H&S Beruhigungstee, Bad Heilbrunner...
Rund die Hälfte der Bundesbürger hat nach eigenen Angaben in den letzten drei Monaten rezeptfreie oder/und verschreibungspflichtige Medikamente eingenommen. Aber nur 44% aller Bundesbürger haben sich vor der Einnahme eines Medikaments schon einmal gezielt über mögliche Wechselwirkungen informiert. „Wir vermuten, dass wesentlich mehr Patienten von potentiellen Wechselwirkungen betroffen sind. Deshalb informieren wir am ‚Tag...
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt Patientinnen und Patienten vor der Anwendung von Natriumchlorit als Arzneimittel. Natriumchlorit wird derzeit verstärkt über Spam-E-Mail und unsichere Internet-Quellen unter dem Namen „Miracle Mineral Supplement“ (MMS) gemeinsam mit einer verdünnten Säure als Mittel gegen Krebs, Malaria, chronische Infektionen und weitere Krankheiten beworben. Anwendung kann zu erheblichen Gesu...
Die Sidroga AG mit Sitz in Rheinfelden/Schweiz ruft aufgrund erhöhter Aflatoxinwerte eine Charge des Sidroga® Beruhigungstees zurück. Betroffen ist ausschliesslich die folgende Charge Präparat: Sidroga® Beruhigungstee, geschnittene DrogeZulassungsnummer: 58‘713Wirkstoffe: passiflorae herbaZulassungsinhaberin: Sidroga AGRückzug der Chargen: 2A0307EXP 11/2015 Der oben aufgeführte Sidroga Beruhigungstee (Batch/Charge 2A0307) ist in Bezug auf die ein...
Das Medikament enthält den Wirkstoff Midazolamhydrochlorid wird zur Behandlung von länger anhaltenden Krampfanfällen bei Säuglingen, Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen zwischen 3 Monaten und unter 18 Jahren angwendet (bei Diagnostizierter Epilepsie). Die Applikationsspritzen enthalten eine Lösung zur Anwendung in der Mundhöle Betroffene Produkte und Chargen BUCCOLAM 4 Fertigspritzen – 2,5 mg PZN 09247110 Ch.-B.: 1304070, 1305013,...
Neue Informationen haben ergeben, dass weitere parallel vertriebene Chargen von Herceptin aus Italien illegal in den Handel gebracht wurden. Es handelt sich um 18 Chargen, für die das PEI am 17. April 2014 den Rückruf angeordnet hat: H4136B02 / H4150B01 / H4152B04 / H4168B02 / H4169B01 / H4171B01 / H4179B02 / H4180B01 / H4184B01 / H4185B02 /...
