Die Hexal AG informiert über einen Rückruf des Arzneimittels L-Thyrox Hexal der unten genannten Chargen. Nach Unternehmensangaben wurde im Rahmen fortlaufendender Stabilitätsuntersuchungen beim Wirkstoffgehalt und bei Abbauprodukten des Wirkstoffes eine Überschreitung der Spezifikation festgestellt.
Weitere Chargen oder Packungsgrössen sind nicht betroffen. Ein Arzneimittelrisiko besteht nach derzeitiger eigener Einschätzung nicht, so das Unternehmen
Arzneimittel: L-Thyrox Hexal
Hersteller / Inverkehrbringer: Hexal
L-Thyrox Hexal 25 myg (Levothyroxin)
Inhalt: 50 und 100 Tabletten
PZN 00811678 und 00811684
L-Thyrox Hexal 50 myg (Levothyroxin)
Inhalt: 50 und 100 Tabletten
PZN 00811690, 00811709
Chargennummern: Ch.-B.: EK9479, EK9490, EK9494, EM3999, sowie EF8463, EF8465, EF8468, EF8480, EF8485, EG1694, EG1697, EG1698, EG1700 EG1702, EG1721, EG1722, EG3016, EG3017, EJ1716, EJ1724, EJ1727, EJ1739, EJ1748, EJ1751
Hersteller / Inverkehrbringer: 1A Pharma
L-Thyroxin 25
Inhalt: 100 Stück, Tabletten Ch.-B.: EK9462
L-Thyroxin 50
Inhalt: 50 und 100 Stück, Tabletten
Chargen: Ch.-B.: EF8460, EF8458AA.
WICHTIG!
Die Hersteller informieren, dass bei aktueller Anwendung nach derzeitiger eigener Einschätzung kein Arzneimittelrisiko im Hinblick auf Wirksamkeit und Unbedenklichkeit besteht. Patienten sollten die Behandlung nicht eigenmächtig verändern, unterbrechen oder vorzeitig beenden.
Quelle: ABDATA / 31.03.2015
Bild: Pixabay – Lizenz: Public Domain CC0
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