Kategorie: Produktrückrufe
In Bündner Salsiz wurden Listerien nachgewiesen. Eine Gesundheitsgefährdung kann nicht ausgeschlossen werden. Das Bundesamt für Lebensmittelsicherheit und Veterinärwesen empfiehlt, diesen Bündner Salsiz nicht zu konsumieren. Das Produkt wurde sofort vom Markt genommen.
Die französische Käserei FERME DE LA BORIE ruft Pélardon Ziegenkäse zurück. Grund für den Rückruf ist der Nachweis von Escherichia coli O157 H7 (EHEC), welcher bei Menschen schwere Lebensmittelvergiftungen auslösen kann
Die UCB Pharma GmbH hat sich im Interesse der Patientensicherheit freiwillig nach vorheriger Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) dazu entschlossen, den Codeinhaltigen „Codicaps Saft“ gegen Reizhusten mit sofortiger Wirkung aus den Apotheken zurückzurufen. Ein Rückruf auf Verbraucherebene ist auch nach Auffassung des BfArM nicht erforderlich. Dies umfasst...
AquaLung führt eine freiwillige Rückrufaktion aller Gummigriffe der SureLockTM II Bleitaschen durch. SureLockTM II ist das mechanische Schnellabwurfsystem an den meisten Aqua Lung Tarierjackets seit 2009. Rückruf von SureLockII Bleitaschen von Aqua LungFreiwillige Rückrufaktion – Griffe der SureLock II Bleitaschen vom Oktober 2012
Diese Spielzeugente mit Licht des Importeurs KIG Kronen Import GmbH & Co KG ist nichts für Kleinkinder. Nach Meldung Deutscher Behörden besteht Erstickungsgefahr. Die Enten wurden in verschiedenen Neonfarben verkauft UPDATE 12.11.2014: Trotz mehrmaliger telefonischer Nachfrage, wollte uns der Importeur keine Auskunft geben, wo diese Enten verkauft wurden. Wer eine solche...
Die NEDIS GmbH informiert über den Rückruf des KÖNIG Powered 7 Port USB 2.0 Hub da dieses Gerät nicht mit der EU-Richtlinie Low Voltage Directive, übereinstimmt. Es besteht die Gefahr der Überhitzung und damit einhergehend Brandgefahr.
Einer Meldung der Werbe- und Vertriebsgesellschaft Deutscher Apotheker mbH/ABDATA zufolge, läuft derzeit ein Chargenrückruf (Ch.-B.: 3M490 und Ch.-B.: 3L942) sowie nun neu hinzugekommen die Charge Ch.-B.: 3L942 von Zovirax Augensalbe. Grund für den Rückruf sind Ergebnisse die ausserhalb der Spezifikation bezüglich der Partikel-Kontamination liegen. Es bestehe ein potentielles Risiko, dass Partikel das Auge...
Die NEDIS GmbH informiert über den Rückruf zweier KÖNIG Produkte, da die Adapter dieser Geräte, nicht mit der EU-Richtlinie Low Voltage Directive, (EN-60950-1), übereinstimmen. Es besteht die Gefahr eines Stromschlages bei Berührung des Metallringes am Netzadapter. Des Weiteren besteht bei einem dadurch verursachten Kurzschluss Brandgefahr.