Aktuell hat das LUA in dem vom Zoll sichergestellten Mittel „VigRX plus“ den nicht deklarierten Arzneiwirkstoff Sildenafil nachgewiesen. Verpackung und Tabletten von Produkte mit Sildenafil sind in Deutschland zulassungs- und verschreibungspflichtig und werden unter ärztlicher Aufsicht z...
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) informiert über Qualitätsmängel bei Nasic(R) Nasenspray und Nasic(R) Nasenspray für Kinder. Demnach sind vereinzelt Risse in der Kunsstoffbasis des Sprühkopfes (Prellmistette) aufgetreten Betroffen sind folgende Produkte Nasic(R) Nasenspray 1...
Nach einem Beschluss der europäischen Arzneimittelbehörde vom 14. Juni 2013 darf Codein aufgrund teils starker Nebenwirkungen bei Kindern unter 12 Jahren nicht mehr eingesetzt werden. TALVOSILENbene Arzneimittel GmbHKleinkinder-Suppositorien – 10St Kinder-Suppositorien – 10StSaft ̵...
Das Produkt enthält nicht deklarierte bzw. zugelassene pharmakologische Substanzen (Thiosildenafil 67,3 mg pro Kapsel und Hydroxyhomothiosildenafil 75,3 mg pro Kapsel). Selbst bei bestimmungsmäßiger Einnahme dieser Stoffe, können in seltenen Fällen unerwünschte Wirkungen (z. B. Schlaganfall, Herzin...
Wie das Unternehmen mitteilt, kann es in seltenen Fällen dazu kommen, dass zu hohe Blutzuckerwerte durch die Verwendung von Teststreifen folgender drei Chargen angezeigt werden: REF 38879 GLUCOMEN LX SENSOR (50)Lot 3212145249, Verfallsdatum 2014-05-31 REF 38879 GLUCOMEN LX SENSOR (50)Lot 3212214249,...
Gesundheitsrisiko statt Glücksgefühle: Das Landesuntersuchungsamt (LUA) warnt Verbraucher dringend davor, Potenzmittel auf dubiosen Internetseiten zu bestellen. Aktuell hat das LUA in dem vom Zoll sichergestellten flüssigen Potenzmittel „Natural Potent“ den nicht deklarierten Arzneiwirks...
Die Viridian International Ltd ruft zwei Chargen der Süßholzwurzel Kapseln (Licorice Root Extract) auf der Grundlage des Vorsorgeprinzips zurück, da Salmonellen in einigen der Produkte gefunden nachgewiesen wurden. Betroffen sind Produkte mit dem Haltbarkeitsdatum 22. Juni 2016 und dem jeweils entsp...
Medtronic MiniMed informiert über den freiwilligen Rückruf bestimmter Chargen der Insulin-Reservoir-Modelle MMT-326A und MMT-332A, die mit Paradigm Insulinpumpen benutzt werden. Als Grund für diesen vorbeugenden Rückruf ist der Umstand, daß bei Reservoiren aus diesen Chargen ein erhöhtes Risiko für ...
Die Firma Siemens Audiologische Technik GmbH führt einen Rückruf von Stecker-Netzteilen durch, die in Verbindung mit Ladegeräten eCharger für wiederaufladebare Hörgeräte verwendet werden Eurostecker-Adapter des Stecker-Netzteils von Ladegeräten für wiederaufladbare Hörgeräte mit folgenden Modellbeze...
Das Unternehmen GEERS Hörakustik AG & Co. KG informiert über einen freiwilligen Produkt-Rückruf für den Artikel „Gehörschutz ProActiv® Universal Music“. Es handelt sich um einen Standardgehörschutz mit grünem Filter (siehe Bild). Betroffen sind Produkte vom Typ „Gehörschutz ProActiv® Universal M...
