Illegal und lebensgefährlich: Behörde warnt vor Potenzmittel „VigRX plus“
Aktuell hat das LUA in dem vom Zoll sichergestellten Mittel „VigRX plus“ den nicht deklarierten Arzneiwirkstoff Sildenafil nachgewiesen.
Kategorie: Rückrufe Arznei & Medizinprodukte
Verbraucherinformation: Mögliche Qualitätsmängel bei Nasic Nasenspray und Nasic für Kinder
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) informiert über Qualitätsmängel bei Nasic(R) Nasenspray und Nasic(R) Nasenspray für Kinder. Demnach sind vereinzelt Risse in der Kunsstoffbasis des Sprühkopfes (Prellmistette) aufgetreten
Rückruf von Codeinhaltigen Arzneimitteln für Kinder
Nach einem Beschluss der europäischen Arzneimittelbehörde vom 14. Juni 2013 darf Codein aufgrund teils starker Nebenwirkungen bei Kindern unter 12 Jahren nicht mehr eingesetzt werden. TALVOSILENbene Arzneimittel GmbHKleinkinder-Suppositorien – 10St Kinder-Suppositorien – 10StSaft – 100gKleinkinder-Suppositorien – 10X10StKinder-Suppositorien – 10X10StKleinkinder-Suppositorien – 20StKinder-Suppositorien – 20St Eltern, die noch Restbestände dieser Medikamente vorrätig halten, sollten diese...
Nicht zugelassene Arzneiwirkstoffe: Warnung vor "Herbal Men Plus"
Das Produkt enthält nicht deklarierte bzw. zugelassene pharmakologische Substanzen (Thiosildenafil 67,3 mg pro Kapsel und Hydroxyhomothiosildenafil 75,3 mg pro Kapsel).
Rückruf: Falsche Werte bei GlucoMen® LX Sensor Blutzucker Teststreifen
Wie das Unternehmen mitteilt, kann es in seltenen Fällen dazu kommen, dass zu hohe Blutzuckerwerte durch die Verwendung von Teststreifen folgender drei Chargen angezeigt werden:
Versteckter Arzneiwirkstoff: Dringende Warnung vor Potenzmittel "Natural Potent"
Gesundheitsrisiko statt Glücksgefühle: Das Landesuntersuchungsamt (LUA) warnt Verbraucher dringend davor, Potenzmittel auf dubiosen Internetseiten zu bestellen. Aktuell hat das LUA in dem vom Zoll sichergestellten flüssigen Potenzmittel „Natural Potent“ den nicht deklarierten Arzneiwirkstoff Vardenafil nachgewiesen.
Rückruf: Salmonellen in "Viridian Vegetarische Süßholzwurzel Kapseln"
Die Viridian International Ltd ruft zwei Chargen der Süßholzwurzel Kapseln (Licorice Root Extract) auf der Grundlage des Vorsorgeprinzips zurück, da Salmonellen in einigen der Produkte gefunden nachgewiesen wurden. Betroffen sind Produkte mit dem Haltbarkeitsdatum 22. Juni 2016 und dem jeweils entsprechenden Batch-Code.
Rückruf: Medtronic ruft Insulin-Reservoir-Modelle MMT-326A und MMT-332A zurück
Medtronic MiniMed informiert über den freiwilligen Rückruf bestimmter Chargen der Insulin-Reservoir-Modelle MMT-326A und MMT-332A, die mit Paradigm Insulinpumpen benutzt werden. Als Grund für diesen vorbeugenden Rückruf ist der Umstand, daß bei Reservoiren aus diesen Chargen ein erhöhtes Risiko für Undichtigkeiten besteht. Dadurch kann es zu einer geringeren Insulingabe als vorgesehen...
Dringender Rückruf: Steckernetzteile von Ladegeräten für wiederaufladbare Hörgeräte
Die Firma Siemens Audiologische Technik GmbH führt einen Rückruf von Stecker-Netzteilen durch, die in Verbindung mit Ladegeräten eCharger für wiederaufladebare Hörgeräte verwendet werden Eurostecker-Adapter des Stecker-Netzteils von Ladegeräten für wiederaufladbare Hörgeräte mit folgenden Modellbezeichnungen: Model GT–41076-0605 Model GTM41076-0605 Beim Herausziehen des Eurostecker-Netzteils zum Ladegerät für wiederaufladbare Hörgeräte aus der Steckdose...
Rückruf: GEERS ruft Gehörschutz ProActiv® Universal Music24/05/2013 zurück
Das Unternehmen GEERS Hörakustik AG & Co. KG informiert über einen freiwilligen Produkt-Rückruf für den Artikel „Gehörschutz ProActiv® Universal Music“. Es handelt sich um einen Standardgehörschutz mit grünem Filter (siehe Bild). Betroffen sind Produkte vom Typ „Gehörschutz ProActiv® Universal Music“, die in dem Zeitraum 11. März 2013 bis 19. April...
