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Die Onlineausgabe des examiner.com meldet gestern den Rückruf von 2,3 Millionen Dosen des Inflexal® V Grippe-Impfstoffs in Italien. Bereits das Department of Health (DH) in Hongkong hatte am 4. Oktober einen freiwilligen Rückruf aller Chargen von Inflexal V 2012/2013 des Schweizer Herstellers Crucell angekündigt. Der Inflexal® V Grippe-Impfstoff ist auch zur Saisonalen Grippeimpfung in Deutschland
Nachdem der Originalhersteller GlaxoSmithKline Chargen des Sechsfachimpfstoffs Infanrix® hexa auf Grund der Möglichkeit einer Mikrobiologischen Kontamination zurückgerufen hat, reagiert nun auch die ACA Müller ADAG Pharma AG (ACA) in Deutschland als Parallelimporteur und ruft vorsorglich bestimmte Chargen von Infanrix® lPV+ Hib zurück. Der Impfstoff ist ein zur Grundimmunisierung und Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Poliomyelitits und Haemophilus
UPDATE vom 16.10.2012[hr]Weiterer Rückruf von Infanrix ACA Müller ADAG Pharma AG ruft vorsorglich bestimmte Chargen von Infanrix® lPV+ Hib zurück UPDATE vom 13.10.2012[hr]Sehr viele Rückmeldungen von Eltern zeigen, dass die betroffenen Chargen teilweise schon im Februar 2012 geimpft wurden. Hier stellt sich natürlich die Frage, wann, wie und warum dann erst im Oktober die mikrobiologische
Die Firma Otto Bock Mobility Solutions GmbH informiert ihre Kunden über einen Rückruf der Elektrorollstühle B400 mit ISO-Set und das ISO-Set. Bei Elektrorollstühlen und ISO-Set Nachlieferungen, die vor 26.08.2012 ausgeliefert wurden, können falsche Befestigungsschrauben beim ISO-Set verbaut worden sein. Es besteht das Risiko, dass bei der Benutzung im Behindertentransportwagen (BTW) und bei der theoretisch denkbaren Verwicklung in einen Unfall der E-Stuhl-Sitz nicht ausreichend gesichert
Es ist bereits die dritte Warnung im Jahr 2012: Das Landesuntersuchungsamt (LUA) hat erneut in einem asiatischen Schlankheitsmittel verbotene und gesundheitsschädliche Wirkstoffe nachgewiesen. Die japanischen Kapseln „Japan Hokkaido – Pill for weight reduction“, die vor allem über das Internet verkauft werden, enthalten Sibutramin und Phenolphthalein. Die Kapseln sind rosa, ebenso die Verpackung, die mit asiatischen Schriftzeichen
Am 8. August 2012 wurde eine geringe Menge des Abbott Grippe-Impfstoffes Influvac® während des Transportes gestohlen. Der gestohlene Impfstoff gehörte zu einer einzigen Charge mit der Chargennummer A05, Saison 2012/2013. Das Stammanpassungsverfahren für Influvac 2012/2013 ist gegenwärtig (Stand 16.08.2012) noch nicht abgeschlossen. Derzeit ist daher noch keine Charge Influvac 2012/2013 auf dem Markt. Abbott hat
Versteckte Gefahr: Das Landesuntersuchungsamt (LUA) warnt vor dem angeblich rein pflanzlichen Potenzmittel Golden Root Complex. Das LUA hat in den blauen Kapseln den Viagra-Wirkstoff Sildenafil in einer sehr hohen Dosierung nachgewiesen. Sildenafil ist auf der Verpackung aber nicht deklariert. Die unwissentliche Einnahme des Arzneiwirkstoffes kann äußerst gefährlich sein. Die Dosierung von 120 Milligramm Sildenafil je
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) rät Patienten, die im Besitz des Adrenalin-Autoinjektors „Anapen“ sind, diesen dringend gegen ein anderes geignetes Arzneimittel auszutauschen. Betroffen sind die Arzneimittel Anapen® 300 μg Adrenalin in 0,3 ml Injektionslösung Fertigspritze Anapen® Junior 150 μg Adrenalin in 0,3 ml Injektionslösung, Fertigspritze. Notfallspritze für Allergiker möglicherweise wirkungslos Der Adrenalin-Autoinjektor „Anapen“
Gesundheitsschädlicher Schlankmacher aus dem Internet: Das Landesuntersuchungsamt (LUA) hat in chinesischen „Super Slim“-Kapseln den verbotenen gefährlichen Arzneiwirkstoff Sibutramin und krebserregendes Phenolphthalein nachgewiesen. Eine Sendung mit rund 600 Kapseln war dem rheinland-pfälzischen Zoll ins Netz gegangen. Auf der grünen Verpackung sind neben der Bezeichnung „Super Slim“ chinesische Schriftzeichen, kyrillische Buchstaben und rote Früchte abgebildet. Schachtel und
Die dänische Lebensmittelüberwachungsbehörde informiert über den Rückruf des Produktes Frisk hals. Die Halsmixtur mit der Batchnummer 1032111 wurde landesweit über Lidl-Filialen in Dänemark verkauft. Als Grund für den Rückruf meldet die Behörde die Konservierungsstoffe E216 und E218 (Parabene) – beide sind in Nahrungsmitteln nicht zugelassen. Parabene verfügen über eine gute antimikrobielle und fungizide Wirkung und