Das Landesuntersuchungsamt (LUA) hat erneut in vermeintlich harmlosen Schlankmachern den verbotenen Arzneiwirkstoff Sibutramin und krebserregendes Phenolphthalein nachgewiesen. Die blau-weißen Kapseln…
Auf Grund vermehrter Kundenreklamationen hat sich herausgestellt, dass es bei den betroffenen Chargen der Kontaktlinsen zu Qualitätseinschränkungen kommen kann. Die…
Die Deutsche Internet Apotheke veröffentlicht eine Rückrufmeldung für Dynexan Mundgel® des Herstellers Kreussler Pharma GmbH. Demnach wurde in einigen der…
Das Regierungspräsidium Tübingen warnt vor der Anwendung des Arzneimittels Pegasys 180 µg Fertigspritzen der Charge B1297B11, Verfalldatum 06/15 der Firma…
Hamburg, 11. November 2013 – Die ALK-Abelló Arzneimittel GmbH (ALK) ruft vorsorglich fünf Chargen des Adrenalin-Autoinjektors Jext® in Deutschland zurück,…
Das Pharmaunternehmen Desma GmbH ruft wegen einer nicht spezifikationskonformen Abweichung bei der Gleichförmigkeit des Gehaltes des Arzneimittels Ferro Folsan (Eisen(II)-sulfat,…
Die PARI GmbH hat vereinzelt Reklamationen erhalten, bei denen durch Eintritt von Feuchtigkeit in das Verneblerunterteil die Temperatursensorik des PARI…
Bei dem Insulin-Pen NovoMix 30 FlexPen weicht der Insulin-Gehalt aufgrund eines Herstellungsfehlers in sehr seltenen Fällen von der vorgesehenen Dosis…
Die HeartSine Technologies, Ltd. meldet einen freiwilligen Rückruf einiger älterer Modelle des Heimdefibrillators PDU 400. Der Rückruf erfolgt aufgrund eines…