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Produktrückruf

Rückruf: Warnung vor gefälschten Pegasys 180 µg Fertigspritzen

Das Regierungspräsidium Tübingen warnt vor der Anwendung des Arzneimittels Pegasys 180 µg Fertigspritzen der Charge B1297B11, Verfalldatum 06/15 der Firma ACA Müller ADAG Pharma AG, 78244 Gottmadingen. Nach Angaben der Firma handelt es sich bei dem Präparat um eine Fälschung, die anstelle des Medikaments nur eine Glucoselösung enthält.. Patienten werden gebeten, sich mit ihrem behandelnden Arzt

Dringender Arzneimittel Rückruf: Jext ruft Adrenalin-Pen für Notfallbehandlung zurück

Hamburg, 11. November 2013 – Die ALK-Abelló Arzneimittel GmbH (ALK) ruft vorsorglich fünf Chargen des Adrenalin-Autoinjektors Jext® in Deutschland zurück, vier Chargen der Stärke Jext® 300 Mikrogramm und eine Charge der Stärke Jext® 150 Mikrogramm. Jext® ist ein einmalig zu benutzender Adrenalin-Pen, der für die Notfallbehandlung von schweren allergischen (anaphylaktischen) Reaktionen auf Insektenstiche oder Nahrungsmittel

Rückruf: Fund von gebundenem Chlor in Brandenburger Quell Naturell Mineralwasser

Die Qualitätskontrolle von Brandenburger Quell hat bei wenigen Flaschen Brandenburger Quell Naturell Mineralwasser gebundenes Chlor festgestellt Eine Gesundheitsschädlichkeit ist, insbesondere beim Verzehr des Mineralwassers durch Kleinkinder, generell nicht auszuschließen. Toxikologische Wirkungen sind jedoch bislang nicht bekannt geworden. Betroffenes Produkt: Produkt: Brandenburger Quell Naturell MineralwasserVerpackungseinheit: 0,7 l GlasflascheHaltbarkeit: 20.08.2014Chargennummer: 13-323-B Alle weiteren Chargen + Verpackungseinheiten sind

Dringende Sicherheitsinformation für Accu-Chek Blutzuckermessgeräte

Swissmedic wurde durch die Firma Roche Diagnostics GmbH über eine Sicherheitsmassnahme für gewisse Seriennummern der Blutzuckermessgeräte Accu-Chek Aviva Combo und Accu-Chek Performa Combo informiert. Die Bolusvorschlagsfunktion dieser Geräte kann unter Umständen eine Korrektur empfehlen, die unter der optimalen Bolusmenge liegt. [wpfmb type=’warning‘ theme=1]UPDATE: 11.11.2013 – Die Verwendung des Accu-Chek Systems ist bei bestimmungsgemässem Gebrauch sicher

Rückruf in Dänemark: Nestlé ruft Smarties Adventskalender zurück

Nestlé ruft vorsorglich und freiwillig den Smarties Adventskalender (372 g) in Dänemark, Finnland und Norwegen aufgrund einer unvollständigen Kennzeichnung von Allergenen (Substanzen, die schwere Allergien auslösen können) auf der Verpackung zurück Der Hinweis „Kann Spuren von Erdnüssen enthalten“ fehlt auf den betroffenen Adventskalendern. Diese wurden fälschlicherweise nur mit dem Hinweis „Kann Spuren von Nüssen enthalten“

Rückruf: Rückruf von Ferro Folsan Tabletten

Das Pharmaunternehmen Desma GmbH ruft wegen einer nicht spezifikationskonformen Abweichung bei der Gleichförmigkeit des Gehaltes des Arzneimittels Ferro Folsan (Eisen(II)-sulfat, Folsäure) aktuell vorsorglich alle Packungsgrößen und Chargen mit einem Verfallsdatum bis einschließlich 07-2016 zurück. Dies ist einer ABDATA-Meldung vom 5.11.2013 zu entnehmen. Betroffen sind folgende PackungsgrößenFerro Folsan (Eisen(II)-sulfat, Folsäure) 31 mg/0,85 mg20, 50 und 100

Rückruf: Listerien – Reibekäse im 200g-Beutel verschiedener Marken

DMK Deutsches Milchkontor GmbH warnt vorsorglich vor Verzehr von Stiftel- und Reibekäse im 200g-Beutel aufgrund von Listerien Bremen, 6. November 2013. DMK Deutsches Milchkontor GmbH warnt vor dem Verzehr von Stiftel- und Reibekäse verpackt im 200g-Beutel. Die Käseprodukte wurden in diversen Handelsunternehmen unter folgenden Produktbezeichnungen und Mindesthaltbarkeitsdaten (MHD) vertrieben:   Vertrieb durch: Kaufland Landhof Gratinkäse gerieben

Rückruf: Glassplitterfund in Nudel Fertigsoßen der Marke "Jeden Tag"

In einer Nudel-Fertigsoße der Marke „Jeden Tag“ wurde durch einen Verbraucher ein Glassplitter entdeckt. Die Zentrale Handelsgesellschaft (ZHG) ruft aus diesem Grund vorsorglich zwei Nudel-Fertigsoßen zurück   Betroffen von diesem Rückruf sind folgende Artikel 804700 „Jeden Tag“ Bolognese Sauce, 420 g,EAN 4306188047001Los.-Nr. LOTTO 182 HMHD 15.07.2016   804701 „Jeden Tag“ Napoli Sauce, 420 gEAN 4306188047018Los.-Nr.

Rückruf in Dänemark: Listerien in Frikadellen pølse von 3-Stjernet

Der dänische Lebensmittelhersteller 3-Stjernet A/S ruft Frikadellen pølse  zurück. Als Grund für den Rückruf wird angegeben, dass im Rahmen von Eigenkontrollen Listerien (Listeria monocytogenes) nachgewiesen wurden. Betroffener Artikel:Artikel: ’Frikadellepølse 9%’, 110gAbpackdatum: 30.10.2013MHD: 27.11.2013Kontrollnummer: DK 260EAN-Code: 5706 7704 Verkauft wurde das Produkt landesweit über die folgenden dänischen Supermarktketten: Dansk Supermarkeds butikker (Føtex og Bilka), COOP’s butikker (Kvickly, Super Brugsen, Irma, Lokal-

Rückrufe von Hirschtrockenwürsten in Österreich

Die Unternehmen BV Nockfleisch reg.Gen.mbH in Vorwald sowie Zöhrer in Eberstein, (beide Kärnten) informieren über den Rückruf von Hirschtrockenwürsten. Die Proben wurden als gesundheitsschädlich im Sinne des Lebensmittel- und Verbraucherschutzgesetzes beurteilt, da pathogene Keime gefunden wurden Betroffene Wurstsorten und Hersteller Produkt: Wildhartwürste (offener Verkauf) Chargennummer: 615produziert von der BV Nockfleisch reg.Gen.mbH in Vorwald 84, 9564