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Rückrufe Arznei & Medizinprodukte

Allergiker aufgepasst: Lecithin Granulat kann Sojabestandteile enthalten

Die Boma-Lecithin GmbH mit Sitz in Flensburg zieht eine Charge Lecithin Granulat zurück. Als Grund für den Rückruf nennt das Unternehmen einen Kennzeichnungsfehler. Die betroffene Batchnummer 143501B, mit Ablaufdatum 09/2015 enthält das nicht gekennzeichnete Allergen Sojalecithin. Betroffener Artikel Produktname: Lecithin Granulat 200 gBatch: 143501BMindestens haltbar bis Ende: 09/2015EAN-Code: 5705380166197Produktionsdatum: 03.2014 Nach Herstellerangaben wird das Produkt

Rückruf aller Chargen von Codicaps Kindersaft – Codicaps Saft gegen Reizhusten und Optipect Kodein forte 

Die UCB Pharma GmbH hat sich im Interesse der Patientensicherheit freiwillig nach vorheriger Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) dazu entschlossen, den Codeinhaltigen „Codicaps Saft“ gegen Reizhusten mit sofortiger Wirkung aus den Apotheken zurückzurufen. Ein Rückruf auf Verbraucherebene ist auch nach Auffassung des BfArM nicht erforderlich. Dies umfasst nach einer Meldung der Arzneimittelkommission

Medikamentenrückruf: Weiterer Chargenrückruf von Zovirax Augensalbe

Einer Meldung der Werbe- und Vertriebsgesellschaft Deutscher Apotheker mbH/ABDATA zufolge, läuft derzeit ein Chargenrückruf (Ch.-B.: 3M490 und Ch.-B.: 3L942) sowie nun neu hinzugekommen die Charge Ch.-B.: 3L942 von Zovirax Augensalbe. Grund für den Rückruf sind Ergebnisse die ausserhalb der Spezifikation bezüglich der Partikel-Kontamination liegen. Es bestehe ein potentielles Risiko, dass Partikel das Auge mechanisch schädigen könnten. Zovirax Augensalbe

Medikamentenrückruf: Chargenrückrufe von Zovirax Augensalbe

Einer Meldung der Werbe- und Vertriebsgesellschaft Deutscher Apotheker mbH/ABDATA zufolge, läuft derzeit ein Chargenrückruf (Ch.-B.: 3M490 und Ch.-B.: 3L942) von Zovirax Augensalbe. Grund für den Rückruf sind Ergebnisse die ausserhalb der Spezifikation bezüglich der Partikel-Kontamination liegen. Es bestehe ein potentielles Risiko, dass Partikel das Auge mechanisch schädigen könnten. Zovirax Augensalbe enthält den Wirkstoff Aciclovir, ein sogenanntes Virustatika zur

Rückruf des Meningokokken-C-Konjugatimpfstoffes "Meningitec"

Wie das Paul-Ehrlich-Institut mitteilt, hat der Hersteller und Zulassungsinhaber Nuron Biotech B.V. freiwillig alle Chargen des Impfstoffs Meningitec zurückgerufen. Bei Routineprüfungen wurden in Einzelfällen Eisenoxid- und/oder andere Metallpartikel in den Fertigspritzen identifiziert, die möglicherweise alle Chargen dieses Impfstoffs betreffen. Sollte bei Euch gerade eine Impfung anstehen, bitte beim Arzt nachfragen, welcher Impfstoff verwendet wird. Es gibt

Rückruf: Jenapharm ruft 2 Chargen der Pille YAZ zurück

Wie die Deutsche Internet Apotheke berichtet, läuft aktuell ein Chargenrückruf der Jenapharm GmbH & Co. KG bezüglich des Arzneimittels zur Schwangerschaftsverhütung (Pille) YAZ. Wie in der Mitteilung berichtet wird, kann der nicht deklarierte Hilfsstoff, bei entsprechender Veranlagung der Anwenderinnen, allergische Reaktionen verursachen Betroffene sind die Chargen Ch.-B.: WEK6R7, WEK62J der YAZ 0.02mg/3mg Filmtabletten in der 1x

Rückruf: Hexal ruft einige Chargen Ibuhexal(R) Kindersaft zurück

Wie die Deutsche Internet Apotheke berichtet, läuft aktuell ein Chargenrückruf von IbuHEXAL® 2 % Kindersaft: und IbuHEXAL® 4 % Kindersaft der unten genannten Chargen. Anwendung findet das Medikament bei Fieber und leichten Schmerzen Demnach wurde bei einigen Chargen im Rahmen einer Nachprüfung eine geringe Überschreitung der zulässigen Menge an Mikroorganismen festgestellt. Betroffen von dem Rückruf sind folgende ProdukteIBUHEXAL 2%

Rückruf: Illegale Arzneimittel im Parallelhandel aus Italien

Das Paul-Ehrlich-Institut hat neue Informationen zu gefälschten parallel vertriebenen und parallel importierten Arzneimitteln italienischen Ursprungs veröffentlicht. Die Liste der betroffenen Arzneimittel wird immer länger. Demnach wurden durch die italienische Arzneimittel-Zulassungsbehörde AIFA im August 2014 Informationen zu gestohlenen und gefälschten Packungen von insgesamt 82 unterschiedlichen Arzneimitteln italienischer Herkunft mitgeteilt, die über den Parallelvertrieb bzw. –import in

Rückruf für Teilcharge des HPV-Impfstoff Gardasil von "CC Pharma GmbH"

Chargenrückruf für den Impfstoff Gardasil des Parallelhändlers „CC Pharma GmbH“ Wie das Paul-Ehrlich-Institut informiert wurde am 30.06.2014 die Freigabe der Teilcharge des Impfstoffs Gardasil mit der Kennzeichnung Ch.-B.: H022246/IT3, die von dem Parallelhändler „CC Pharma GmbH“ in Deutschland in den Verkehr gebracht wurde, widerrufen und ein Chargenrückruf angeordnet nachdem bekannt wurde, dass die Teilcharge von

Rückruf: Aflatoxine in verschiedenen Arzneitees mit dem Wirkstoff Passionsblumenkraut

Bei verschiedenen Arzneitees mit dem enthaltenen Wirkstoff Passionsblumenkraut wurden Aflatoxin-Belastungen festgestellt. Nachdem bereits die Sidroga AG mit Sitz in Rheinfelden/Schweiz aufgrund erhöhter Aflatoxinwerte eine Charge des Sidroga® Beruhigungstees zurückgerufen hatte (wir berichteten), informiert nun die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker über den Rückruf weiterer Tees. Betroffen sind H&S Beruhigungstee, Bad Heilbrunner Schlaf- und Nerven Tee N,