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Bitte informiert Verwandte die einen Rollator nutzen, selbst aber evtl. kein Internet nutzen !! Aldi-Nord informiert über den Rückruf eines Rollators. Wie das Unternehmen mitteilt, besteht die Gefahr, dass der Rückengurt bei starker Belastung seitlich einreißt und dadurch ein Sturz hervorgerufen werden kann. Aus diesem Grund darf das Produkt nicht weiter verwendet werden. Daher veranlasst
Die Weleda AG (Schwäbisch Gmünd) kämpft derzeit mit Problemen in der Produktion. Aktuell laufen mehrere Rückrufe aufgrund von Spezifikationsabweichungen. Ein Risiko für den Patienten besteht nach Unternehmensangaben nicht. Betroffene Medikamente Produkt: Cardiodoron(R) 5% AmpullenPackungsgrößen: 8×1 ml und 48×1 mlChargen: Ch.-B.: 10811, 20811, 30411, 30911, 40211, 40811 Produkt: Betula Cortex Decoctum D2 AmpullenPackungsgrößen: 8×1 ml Chargen:
Die Hexal AG informiert über einen Rückruf des Arzneimittels L-Thyrox Hexal der unten genannten Chargen. Nach Unternehmensangaben wurde im Rahmen fortlaufendender Stabilitätsuntersuchungen beim Wirkstoffgehalt und bei Abbauprodukten des Wirkstoffes eine Überschreitung der Spezifikation festgestellt. Weitere Chargen oder Packungsgrössen sind nicht betroffen. Ein Arzneimittelrisiko besteht nach derzeitiger eigener Einschätzung nicht, so das Unternehmen Arzneimittel: L-Thyrox Hexal Hersteller / Inverkehrbringer: Hexal
Die Rehaforum Medical GmbH informiert über den Rückruf des silberfarbenen Rehaforum Rollators mit Eurobremse. Wie das Unternehmen mitteilt, besteht die Gefahr eines Bruchs der vorderen Radaufhängung. Für den Nutzer kann dies einen Sturz zur Folge haben. Bitte schaut ggf. bei Euren Eltern, Großeltern oder Nachbarn vorsichtshalber nach. Eine Überprüfung der Seriennummer und des Herstellers dauert
Die Emra med Arzneimittel GmbH informiert über den Rückruf von Visadron Augentropfen 0,125 Prozent. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde der Vertrieb der genannten Chargen des Produktes vorsorglich gestoppt, nachdem eine mögliche Verunreinigung mit Schmieröl während des Herstellungsprozesses gegeben sein könnte. Produkt: Visadron 0,125 Prozent Augentropfen, 10 mlHersteller / Importeur: Emra medPZN 00869086Ch.-B.: 2990040B, 2990050B, 3990020,
Die Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG informiert über Ausflockungen, die in einzelnen Flaschen einer Charge des Produktes Metamizol Heumann, Lösung, 50 und 100 ml enthalten sein können. Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Metamizol, ein Wirkstoff aus der Gruppe der sogenannten Pyrazolone. Diese haben schmerzstillende und fiebersenkende Wirkung. Arzneimittel: Metamizol Heumann TropfenInhalt: 50-/ 100 mlCharge: Ch.-B.: 31659PZN: 10065118 – 10065124 Die betroffene
Die Sanofi-Aventis Deutschland GmbH informiert für Henning Arzneimittel GmbH über weisse Ausflockungen, die in einzelnen Flaschen der Lösung L-Thyroxin Henning(R) enthalten sein können. L Thyroxin enthält den Wirkstoff Levothyroxin, ein Arzneimittel welches bei verschiedenen Erkrankungen der Schilddrüse verschrieben wird Da nicht mit letzter Sicherheit ausgeschlossen werden kann, dass weitere Flaschen von Ausflockungen betroffen sind, werden diese Chargen
Einem Bericht des Branchendienstes APOTHEKE ADHOC zufolge ruft die Owen Mumford in Deutschland Insulin-Pens aufgrund möglicher Unterdosierung zurück. Demnach sind von dem Rückruf zwei Chargen der Autopen Reihe betroffen. Betroffene Insulin Pens Pen: Autopen ClassicCharge: 7WA Pen: Autopen 24Charge: 8JK Patienten die einen Pen der betroffenen Chargen verwenden, sollten sich an ihren Arzt wenden, so
Die Firma Delta-Sport Handelskontor GmbH warnt vor der weiteren Verwendung des Artikels „Rollator, faltbar“ der Marke „Volito“. Die Firma Delta-Sport Handelskontor GmbH, Hamburg, führt im Sinne des vorbeugenden Verbraucherschutzes aktuell einen Warenrückruf des Artikels „Rollator, faltbar“ der Marke „Volito“ mit den Artikelnummern IAN 71628 und IAN 86525 (siehe Typenschild auf der Innenseite der rechten Lenkstange)
Novartis informiert über den Rückruf zweier Chargen (Ch.B.: 11027154 und 11045012) von Fenistil® 1 mg/ml Injektionslösung. Hintergrund ist eine teilweise Undichtigkeit an der Sollbruchstelle der Brechampullen. Der Inhalt tritt an dieser Stelle geringfügig aus und kristallisiert so das Unternehmen. Ein Risiko für Patienten kann nicht ausgeschlossen werden. Betroffenes MedikamentProdukt: Fenistil® 1 mg/ml InjektionslösungChargen: Ch.B.: 11027154 und