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Rückrufe Arznei & Medizinprodukte

Illegal und lebensgefährlich: Behörde warnt vor Potenzmittel „VigRX plus“

Aktuell hat das LUA in dem vom Zoll sichergestellten Mittel „VigRX plus“ den nicht deklarierten Arzneiwirkstoff Sildenafil nachgewiesen. Verpackung und Tabletten von Produkte mit Sildenafil sind in Deutschland zulassungs- und verschreibungspflichtig und werden unter ärztlicher Aufsicht zur Behandlung von Erektionsstörungen eingesetzt. Eine solche Zulassung hat „VigRX plus“ offensichtlich nicht. Das hochwirksame Sildenafil kann Nebenwirkungen wie

Verbraucherinformation: Mögliche Qualitätsmängel bei Nasic Nasenspray und Nasic für Kinder

Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) informiert über Qualitätsmängel bei Nasic(R) Nasenspray und Nasic(R) Nasenspray  für Kinder. Demnach sind vereinzelt Risse in der Kunsstoffbasis des Sprühkopfes (Prellmistette) aufgetreten Betroffen sind folgende Produkte Nasic(R) Nasenspray 10 ml PZN 00705309 Nasic(R) für Kinder 10 ml PZN 01356124 Nach Herstellerangaben soll zwar keine Gefährdung vorliegen, und der Mangel inzwischen behoben sein.

Rückruf von Codeinhaltigen Arzneimitteln für Kinder

Nach einem Beschluss der europäischen Arzneimittelbehörde vom 14. Juni 2013  darf  Codein aufgrund teils starker Nebenwirkungen bei Kindern unter 12 Jahren nicht mehr eingesetzt werden. TALVOSILENbene Arzneimittel GmbHKleinkinder-Suppositorien – 10St Kinder-Suppositorien – 10StSaft – 100gKleinkinder-Suppositorien – 10X10StKinder-Suppositorien – 10X10StKleinkinder-Suppositorien – 20StKinder-Suppositorien – 20St Eltern, die noch Restbestände dieser Medikamente vorrätig halten, sollten diese unbedingt entsorgen! Apotheken können Restbestände

Nicht zugelassene Arzneiwirkstoffe: Warnung vor "Herbal Men Plus"

Das Produkt enthält nicht deklarierte bzw. zugelassene pharmakologische Substanzen (Thiosildenafil 67,3 mg pro Kapsel und Hydroxyhomothiosildenafil 75,3 mg pro Kapsel).  Selbst bei bestimmungsmäßiger Einnahme dieser Stoffe, können in seltenen Fällen unerwünschte Wirkungen (z. B. Schlaganfall, Herzinfarkt) auftreten Produktbezeichnung: Herbal Men Plus Verpackungseinheit: 10 Kapseln pro Packung Haltbarkeit: 16.07.2014 Chargennummer / Los-Kennzeichnung: 130117 Hersteller (Inverkehrbringer): World

Rückruf: Falsche Werte bei GlucoMen® LX Sensor Blutzucker Teststreifen

Wie das Unternehmen mitteilt, kann es in seltenen Fällen dazu kommen, dass zu hohe Blutzuckerwerte durch die Verwendung von Teststreifen folgender drei Chargen angezeigt werden: REF 38879 GLUCOMEN LX SENSOR (50)Lot 3212145249, Verfallsdatum 2014-05-31 REF 38879 GLUCOMEN LX SENSOR (50)Lot 3212214249, Verfallsdatum 2014-08-31 REF 38879 GLUCOMEN LX SENSOR (50)Lot 3212251249, Verfallsdatum 2014-09-30 Dieser Sachverhalt betrifft

Versteckter Arzneiwirkstoff: Dringende Warnung vor Potenzmittel "Natural Potent"

Gesundheitsrisiko statt Glücksgefühle: Das Landesuntersuchungsamt (LUA) warnt Verbraucher dringend davor, Potenzmittel auf dubiosen Internetseiten zu bestellen. Aktuell hat das LUA in dem vom Zoll sichergestellten flüssigen Potenzmittel „Natural Potent“ den nicht deklarierten Arzneiwirkstoff Vardenafil nachgewiesen. Produkte mit Vardenafil sind in Deutschland zulassungs- und verschreibungspflichtig und werden unter ärztlicher Aufsicht zur Behandlung von Erektionsstörungen eingesetzt. Eine

Rückruf: Salmonellen in "Viridian Vegetarische Süßholzwurzel Kapseln"

Die Viridian International Ltd ruft zwei Chargen der Süßholzwurzel Kapseln (Licorice Root Extract) auf der Grundlage des Vorsorgeprinzips zurück, da Salmonellen in einigen der Produkte gefunden nachgewiesen wurden. Betroffen sind Produkte mit dem Haltbarkeitsdatum 22. Juni 2016 und dem jeweils entsprechenden Batch-Code. [wpfmb type=’warning‘ theme=1]Verbraucher sollten diese Kapseln auf keinen Fall einnehmen![/wpfmb] Die Produkte dieses Herstellers

Rückruf: Medtronic ruft Insulin-Reservoir-Modelle MMT-326A und MMT-332A zurück

Medtronic MiniMed informiert über den freiwilligen Rückruf bestimmter Chargen der Insulin-Reservoir-Modelle MMT-326A und MMT-332A, die mit Paradigm Insulinpumpen benutzt werden. Als Grund für diesen vorbeugenden Rückruf ist der Umstand, daß bei Reservoiren aus diesen Chargen ein erhöhtes Risiko für Undichtigkeiten besteht. Dadurch kann es zu einer geringeren Insulingabe als vorgesehen kommen. Außerdem kann es vorkommen,

Dringender Rückruf: Steckernetzteile von Ladegeräten für wiederaufladbare Hörgeräte

Die Firma Siemens Audiologische Technik GmbH führt einen Rückruf von Stecker-Netzteilen durch, die in Verbindung mit Ladegeräten eCharger für wiederaufladebare Hörgeräte verwendet werden Eurostecker-Adapter des Stecker-Netzteils von Ladegeräten für wiederaufladbare Hörgeräte mit folgenden Modellbezeichnungen: Model GT–41076-0605  Model GTM41076-0605 Beim Herausziehen des Eurostecker-Netzteils zum Ladegerät für wiederaufladbare Hörgeräte aus der Steckdose können sich die Steckerkontakte vom

Rückruf: GEERS ruft Gehörschutz ProActiv® Universal Music24/05/2013 zurück

Das Unternehmen GEERS Hörakustik AG & Co. KG informiert über einen freiwilligen Produkt-Rückruf für den Artikel „Gehörschutz ProActiv® Universal Music“. Es handelt sich um einen Standardgehörschutz mit grünem Filter (siehe Bild). Betroffen sind Produkte vom Typ „Gehörschutz ProActiv® Universal Music“, die in dem Zeitraum 11. März 2013 bis 19. April 2013 bundesweit über GEERS-Filialen verkauft