CleanKids-Magazin - 2007-2026 Made in Gerstetten | Medienzentrum Gerstetten

Kategorie

Rückrufe Arznei & Medizinprodukte

Rückruf: Sidroga AG ruft eine Charge des Sidroga® Beruhigungstees zurück

Die Sidroga AG mit Sitz in Rheinfelden/Schweiz ruft aufgrund erhöhter Aflatoxinwerte eine Charge des Sidroga® Beruhigungstees zurück. Betroffen ist ausschliesslich die folgende Charge Präparat: Sidroga® Beruhigungstee, geschnittene DrogeZulassungsnummer: 58‘713Wirkstoffe: passiflorae herbaZulassungsinhaberin: Sidroga AGRückzug der Chargen: 2A0307EXP 11/2015 Der oben aufgeführte Sidroga Beruhigungstee (Batch/Charge 2A0307) ist in Bezug auf die einzuhaltenden Aflatoxingrenzwerte nicht spezifikationskonform und wird

Achtung Eltern: Fälschung des Wachstumshormonpräparats Norditropin® SimpleXx® aufgetaucht

Fälschung des Wachstumshormonpräparats Norditropin® SimpleXx® 10 mg/1,5 ml in Deutschland entdeckt Novo Nordisk, der Hersteller des Wachstumshormonpräparats Norditropin® SimpleXx®, hat heute die folgende Sicherheitsinformation veröffentlicht: Die Untersuchung einer Reklamation bezüglich Norditropin® SimpleXx® 10 mg/1,5 ml Injektionslösung durch Novo Nordisk hat ergeben, dass es sich bei der fraglichen Patrone um eine Fälschung handelt. Dies ist der

Arzneimittel Rückruf: Verunreinigung – ViroPharma ruft verschiedene Chargen Buccolam(R) zurück

Das Medikament enthält den Wirkstoff Midazolamhydrochlorid wird zur Behandlung von länger anhaltenden Krampfanfällen bei Säuglingen, Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen zwischen 3 Monaten und unter 18 Jahren angwendet (bei Diagnostizierter Epilepsie). Die Applikationsspritzen enthalten eine Lösung zur Anwendung in der Mundhöle Betroffene Produkte und Chargen BUCCOLAM 4 Fertigspritzen – 2,5 mg PZN 09247110 Ch.-B.: 1304070, 1305013,

Krebsarzneimittel Herceptin: Achtung! Gefälschte Fläschchen im Handel

In Deutschland wurde gestohlenes bzw. gefälschtes Herceptin 150mg zur intravenösen Anwendung in den Handel gebracht. Betroffen sind mehrere Chargen des Krebsarzneimittels Herceptin, das den Wirkstoff Trastuzumab enthält. Die Chargen wurden den bisherigen Informationen zufolge in Italien gestohlen und dann illegal vermarktet. Sie gelangten über Großhändler und Parallelvertriebsunternehmen unabhängig vom Zulassungsinhaber, der Roche Registration Ltd., auf den deutschen Markt. Es

Lebensgefahr für Allergiker: Rückruf für homöopathische Arzneimittel von Terra-Medica Inc.

Die Terra-Medica Inc. ruft viele Chargen der homöopathischen Arzneimittel Pleo-FORT, Pleo-Quent, Pleo-NOT, Pleo-Stolo, Pleo-NOTA-Quent und Pleo-EX in flüssiger Form, als Tabletten, Kapseln, Salben und Zäpfchen zurück. Nach Meldung der US-Behörde wurde festgestellt, dass diese Produkte Penicillin oder Derivate von Penicillin enthalten können. Bei Patienten , die allergisch auf Beta-Lactam- Antibiotika sind, kann es auch bei

Rückruf: Thieme Verlag ruft Buch aufgrund falscher Dosierungsangabe für Kinder zurück

Die Georg Thieme Verlag KG weist auf diesem Weg alle Käufer des Buches „Schwieriges Atemwegsmanagement bei Erwachsenen und Kindern“, 1. Auflage, auf einen gravierenden Fehler hin, der die Gabe von Propofol bei Laryngospasmus und Bronchospasmus im Kindesalter betrifft. Der schwere Dosierungsfehler befindet sich auf den Seiten 116 und 117. Schwieriges Atemwegsmanagement bei Erwachsenen und KindernDornberger2013.

Dringender Rückruf: Weitere Charge der Emser Inhalationslösung betroffen

Einer Meldung der Österreichischen AGES Medizinmarktaufsicht zufolge, ruft die Firma Siemens & Co mit Sitz in Bad Ems, nun zwei Chargen des Medizinproduktes Emser Inhalationslösung zurück. Die Lösung wird zur Befeuchtung und Reinigung der Atemwege angewendet Wie die Behörde mitteilt, ist bei der Produktion der Produktchargen 3X0017 und 4469 teilweise ein anderes Produkt abgefüllt worden: Dieses besteht aus

Dringender Rückruf für eine Charge der Emser Inhalationslösung

Einer Meldung der Deutschen Apotheker Zeitung zufolge, ruft die Firma Siemens & Co mit Sitz in Bad Ems, freiwillig eine Charge des Medizinproduktes Emser Inhalationslösung zurück. Die Lösung wird zur Befeuchtung und Reinigung der Atemwege angewendet UPDATE 20.02.2014 Beitrag von CleanKids-Magazin. Betroffen ist folgendes Produkt: 20 Inhalationsampullen PZN 08491724Ch.-B.: 3X0017 Wie die DAZ weiter berichtet, sei bei

Nach Todesfall: Warnung vor Nahrungsergänzungsmitteln OxyELITE Pro und Versa

Die französischen Behörden warnen vor dem Verzehr der Nahrungsergänzungsmittel OxyELITE Pro und Versa. Nach behördenangaben sind inzwischen mehr als 75 bestätigte Fälle von nicht-viraler Hepatitis und Leberschäden über das International Food Safety Authorities Network (INFOSAN) gemeldet. Darunter auch ein Todesfall in den USA. Die als Nahrungsergänzungsmittel vermarkteten Produkte werden vor allem zur Förderung des Gewichtsverlusts