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Produktrückrufe

Rückruf: Novartis ruft Fenistil Injektionslösung zurück

Novartis informiert über den Rückruf zweier Chargen (Ch.B.: 11027154 und 11045012) von Fenistil® 1 mg/ml Injektionslösung. Hintergrund ist eine teilweise Undichtigkeit an der Sollbruchstelle der Brechampullen. Der Inhalt tritt an dieser Stelle geringfügig aus und kristallisiert so das Unternehmen. Ein  Risiko für Patienten kann nicht ausgeschlossen werden. Betroffenes MedikamentProdukt: Fenistil® 1 mg/ml InjektionslösungChargen: Ch.B.: 11027154 und

Rückruf: Giftiges Atropin in Babybrei "Alnatura 4-Korn Getreidebrei"

Das europäische Schnellwarnsystem für Lebensmittel RASFF hatte unter der Referenznummer 2014.1596 am 21/11/2014 den Nachweis von Atropin in Babybrei Produkten aus der Schwei gemeldet. Um welchen Hersteller es sich handelte wurde in der Meldung nicht mitgeteilt. Atropin ist ein sehr giftiges Tropan-Alkaloid. Immer wieder kommt es zu Vergiftungen durch freiwilligen oder unfreiwilligen Verzehr von Pflanzenteilen wie etwa der

Allergiker aufgepasst: Lecithin Granulat kann Sojabestandteile enthalten

Die Boma-Lecithin GmbH mit Sitz in Flensburg zieht eine Charge Lecithin Granulat zurück. Als Grund für den Rückruf nennt das Unternehmen einen Kennzeichnungsfehler. Die betroffene Batchnummer 143501B, mit Ablaufdatum 09/2015 enthält das nicht gekennzeichnete Allergen Sojalecithin. Betroffener Artikel Produktname: Lecithin Granulat 200 gBatch: 143501BMindestens haltbar bis Ende: 09/2015EAN-Code: 5705380166197Produktionsdatum: 03.2014 Nach Herstellerangaben wird das Produkt

Giftiges Atropin in Babybrei Produkten aus der Schweiz

Das europäische Schnellwarnsystem für Lebensmittel RASFF meldet unter der Referenznummer 2014.1596 am 21/11/2014 den Nachweis von Atropin in Babybrei Produkten aus der Schweiz. Um welchen Hersteller es sich hierbei handelt wird nicht mitgeteilt. Atropin ist ein sehr giftiges Tropan-Alkaloid. Immer wieder kommt es zu Vergiftungen durch freiwilligen oder unfreiwilligen Verzehr von Pflanzenteilen wie etwa der

Rückruf in der Deutschschweiz: Listerien in Bündner Salsiz "Minnig am Bachtel"

(ck) – Am 14. November hatten Schweizer Behörden mitgeteilt, dass die Fleischtrocknerei Churwalden AG über die kantonalen Lebensmittelvollzugsbehörden das Bundesamt für Lebensmittel und Veterinärwesen (BLV) über das Vorhandensein von Listeria monocytogenes im Bündner Salsiz informiert und die Rücknahme aus den Verkaufsregalen umgehend veranlasst hatte. Listerien in Bündner Salsiz via Aldi Suisse, Spar, Globus Kurz darauf kamen auch aus

Verletzungsgefahr: Garagentorantrieb mit Fernbedienung Drive 550 A von Schellenberg

Bei dem gemeldeten elektrischen Garagentorantrieb mit Fernbedienung von Schellenberg besteht die Gefahr von Verletzungen, da der Schließmechanismus zu viel Zeit zum Abschalten benötigt. Benutzer können folglich durch die Tür eingeklemmt werden Du weißt, wo dieses Produkt verkauft wurde? recall@cleankids.de Die Generaldirektion Gesundheit und Verbraucherschutz der Europäischen Kommission veröffentlicht Informationen zu folgendem Produkt RAPEX – Wochenreport

Rückruf: Verletzungsgefahr – Kona ruft WO Fat Bike des Modelljahrs 2014 zurück

Der Fahrradhersteller Kona informiert über den Rückruf des WO Fat Bike Modell’s des Modelljahrs 2014. Wie das Unternehmen mitteilt, besteht bei der verbauten Kona Project Two Fat Disc Gabel die Gefahr des Gabelbruchs, wodurch es zum Sturz kommen kann. Besitzer betroffener Räder werden aufgefordert, diese nicht mehr zu nutzen und Kontakt zum jeweiligen Händler aufzunehmen.

Rückruf: Graco ruft in Nordamerika fast 5 Millionen Kinderwagen zurück

Graco liegen bislang 11 Berichte über Fingerverletzungen, darunter sechs Berichte über eine Amputation der Fingerspitze, vier Berichte einer Teilamputation der Fingerspitze und einer Platzwunde vor. Betroffen sind nach Meldung der U.S. Consumer Product Safety Commission (CPSC) folgende Modelle:Aspen, Breeze, Capri, Cirrus, Glider, Kite, LiteRider, Sierra, Solara, Sterling und TravelMate Model Strollers sowie die Travel Systems

Rückruf: Pyrrolizidinalkaloide (PA) – Salus ruft Gutnacht Kräutertee zurück

Bei einer Nachprüfung des Arzneimittels Gutnacht Kräutertee Nr. 33 der Salus Haus GmbH & Co. KG mit Sitz in Bruckmühl wurde ein erhöhter Gehalt an sogenannten Pyrrolizidinalkaloiden (PAs) nachgewiesen teilt das Unternehmen über eine Meldung der Werbe- und Vertriebsgesellschaft Deutscher Apotheker mbH/ABDATA mit. Der Gutnacht Kräutertee Nr. 33 wird bei nervösen Erregungszuständen oder  Einschlafstörungen angewendet. Nach Aussage